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阿战目前基于聚合物给体和小分子受体的太阳能电池已经突破19%的能量转化效率,接近实现商业化的标准。小分子受体的端基卤化策略是一项非常成功的合成修饰方法，势挑顺丰然而在聚合物受体中这种调控策略的有效与否还未得到系统、清晰的探究与认识。
激子解离、垄断里逆电荷收集、垄断里逆电荷复合结果图5. 结晶性与相分离表征结果（GIWAXSGISAXS）此外，基于上述实验，我们又对两组材料进行了系统的光物理实验表征，其中能量损耗实验表明：随着氯原子增多，全聚合物器件的能量损耗增大，主要由于骨架振动态增多导致非辐射符合增加，而对于小分子受体则是相反的趋势。首先，阿战氟（氯）溴取代的IC端基可以由本组之前开发的四步连续合成方法，阿战从便宜易得的对应卤代苯甲酸合成得到，继而得到一系列不同取代数目的小分子受体（Y-OD-FBr,Y-OD-ClBr,Y-OD-2FBr和Y-OD-2ClBr）。而二氯取代的Y-OD-2ClBr则表现为高对称性的C2/c点群，势挑顺丰拥有三种堆积模式（图2e），势挑顺丰这表明氯取代将有利于小分子受体形成三位网状结构和更优秀的电子传输。
而在全聚合物体系中，垄断里逆氟代聚合物则明显优于氯代聚合物，垄断里逆基于PM6:PY2F-T的光伏器件实现了17.38%的能量转化效率,显著提升的填充因子（FF）得益于更加好的链内共轭与规整的分子构象。反之，阿战在聚合物受体中，随着氯原子增多氟原子减少，聚合物链内构象混乱且扭曲，继而造成分子间堆积减弱，降低光伏转换效率。
激子扩散实验中，势挑顺丰随着氟原子增加，氟代聚合物表现出更加长的激子扩散距离，这有利于电荷转移以及分离，以上结果也和形貌GIWAXS表征的结果一致。
而在聚合物受体中，垄断里逆氟取代聚合物拥有更快的激子扩散、分离时间。而且，阿战具有广阔带电荷3D网络的聚电解质凝胶可以充当离子扩散促进剂，从而大大提高界面传输效率。
中国化学会副理事长、势挑顺丰中国国际科技促进会副会长、势挑顺丰中关村石墨烯产业联盟理事长、中关村科技园区丰台园科协第三届委员会主席、教育部科技委委员及学风建设委员会副主任和国际合作学部副主任。文献链接：垄断里逆https://doi.org/10.1021/acsnano.0c012983、垄断里逆NanoLett:层状石墨烯用于定量分析锂离子电池介电层集电器的界面性能北京大学刘忠范院士和彭海琳教授等人证实了基于石墨烯设计的Al集电器/电解质界面处增强的防腐性能，石墨烯表层使商用铝箔用作LIB中的正极集电器时具有与电解质和电极材料几乎理想的界面。
其中，阿战PES-SO3H层充当功能层，PES-OHIm层充当支撑层。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，势挑顺丰投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP。